Активисты и родные Вики уже близки к цели - к получению Золгенсма. Осталось собрать 30% от общей суммы.

Сбор будет закрыт, если сегодня:

• 35 тысяч человек переведут по 1000 рублей;
• 70 тысяч человек переведут по 500 рублей;
• 140 тысяч человек переведут по 250 рублей.

Скоро День рождения Вики. Закрытие сбора станет лучшим подарком для малышки.

Напомним, что маленькая Вика больна очень редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией (СМА) 1 тип. Когда девочке было всего полтора месяца, родители заметили, что у неё отсутствуют некоторые рефлексы. Чуть позднее стали слабеть мышцы.

22 сентября пришёл официальный отказ в обеспечении препаратом Золгенсма от государственного фонда, потому родители девочки вынуждены просить помощи у неравнодушных людей.

Для этого уже организовали пробеги, сборы вторсырья, розыгрыши, лотереи, только чтобы собрать многомиллионную сумму. Всю информацию о том, как можно помочь Вике вы найдёте здесь.

Будьте внимательны при переводе средств!

Сбор ведут только родители Вики и благотворительные фонды, указанные в реквизитах для пожертвований.

Сбербанк
5228 6005 6602 4024
Получатель: ИРИНА ЮРЬЕВНА С. (Мама Вики)

Сбер онлаин
8 950 660 86 07

ВТБ
4893 4704 3647 2820
Получатель: ДАНИЛ ВЛАДИМИРОВИЧ С. (Папа Вики)

Тинькофф банк
5536 9140 4436 8417
Получатель: ДАНИЛ ВЛАДИМИРОВИЧ С. (Папа Вики)

PayPal:
ns-nemo@yandex.ru

QIWI кошелек:
+7 991 471 46 08

Ф «Звезда на ладошке»
СМС на номер 3434 ВИКУЛЯ(пробел)100, где «100»-любая сумма

БФ «Алеша»

Короткий номер для пожертвований - СМС С ЛЮБОЙ СУММОЙ НА НОМЕР 2325